11282 Neuzugänge

 
vom 5.9.2025
vom 1.9.2025
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    Sipavibart (Präexpositionsprophylaxe von COVID-19)

    Addendum zum Projekt A25-28 (Dossierbewertung) : Addendum (Dossierbewertung) : Projekt: A25-84
    Version: 1.0, Stand: 11.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Sarilumab (Polymyalgia rheumatica)

    Addendum zum Projekt A25-18 (Dossierbewertung) : Addendum (Dossierbewertung) : Projekt: A25-83
    Version: 1.0, Stand: 10.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Letermovir (CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation, < 18 Jahre)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-68
    Version: 1.0, Stand: 06.08.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Letermovir (CMV-Prophylaxe nach Stammzelltransplantation, < 18 Jahre)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-67
    Version: 1.0, Stand: 06.08.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Upadacitinib (Riesenzellarteriitis)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-66
    Version: 1.0, Stand: 12.08.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Glofitamab (DLBCL, Monotherapie, ab Drittlinie)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-65
    Version: 1.0, Stand: 12.08.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Glofitamab (DLBCL, Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-64
    Version: 1.0, Stand: 12.08.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kombination mit Ivacaftor; zystischeFibrose, ≥ 2 Jahre, mindestens 1 Nicht-Klasse-I-Mutation, inklusive Gating-Mutation, exklusive F508del-Mutation)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-62
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kombination mit Ivacaftor; zystischeFibrose, ≥ 2 Jahren, mindestens 1 Nicht-Klasse-I-Mutation, exklusive F508del- und Gating-Mutation)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-61
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Elosulfase alfa (Mukopolysaccharidose vom Typ IVA)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-60
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Repotrectinib (NSCLC)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-59
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Repotrectinib (solide Tumoren mit einer Neurotrophen-Tyrosin-Rezeptor-Kinase(NTRK)-Genfusion)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-58
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Bevacizumab gamma (neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-57
    Version: 1.0, Stand: 29.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Concizumab (Hämophilie B)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-56
    Version: 1.0, Stand: 29.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Concizumab (Hämophilie A)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-55
    Version: 1.0, Stand: 29.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Trastuzumab deruxtecan (Mammakarzinom)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-54
    Version: 1.0, Stand: 30.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Pembrolizumab (Pleuramesotheliom)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-53
    Version: 1.0, Stand: 17.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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    Eplontersen (hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie)

    Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V : Dossierbewertung : Projekt: A25-52
    Version: 1.0, Stand: 11.07.2025, Köln : Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, 2025
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